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Parlare di fibrosi cistica: FC Altomilanese ha in serbo nuovi progetti

Partiranno a breve nuovi progetti della FC Altomilanese, l’organizzazione dedicata alla fibrosi cistica che ha sede anche a Legnano.

Come racconta in questi giorni Roberto Bombassei, artista, scrittore e responsabile della delegazione FC Altomilanese, nonostante il periodo caratterizzato dall’epidemia da Coronavirus, i “lavori” non si sono fermati e sono in programma alcuni interventi sul territorio.

Più precisamente, saranno avviati nuovi incontri nelle scuole per sensibilizzare sulla fibrosi cistica. Una speciale campagna di comunicazione sarà avviata negli ambienti sportivi: la mission che caratterizza da sempre la FC Altomilanese.

Ma soprattutto diventa operativa la sede ufficiale della delegazione FC Altomilanese creata da Roberto Bombassei e da sua moglie Annalisa Lancellotti, sede che si trova in via Sempione 42 a San Vittore Olona (info: altomilanese@fclombardia.it )

“Dopo mesi di lockdown abbiamo finalmente ultimato i lavori per la nostra sede che da questi giorni è definitivamente operativa sul territorio. Tra le bellissime pareti di color azzurro e bianco, spiccano le roselline rosse sui mobili. La rosa è il simbolo della fibrosi cistica. Queste roselline sono il simbolo del progetto “65 rose x 65 cime”, ideato l’anno scorso che unisce la montagna e tutti i suoi appassionati alla fibrosi cistica”, spiegano Bombassei e Lancellotti. Su una parete, in formato gigante, campeggia il simbolo dell’associazione: il Martino FC Altomilanese, opera realizzata da Annalisa Lancellotti su disegno ufficiale dell’artista Rossana Di Grazia.

“Desideriamo ringraziare la signora Augusta Lazzari che ha voluto contribuire alla nostra mission donandoci la sede. Poi desideriamo ringraziare le persone che in questi mesi ci hanno aiutato a realizzare il tutto: Francesco e Rosangela, Giancarlo e l’associazione la Zuppiera, l’azienda Barni e tutti i nostri “amici” di FC”, commenta Bombassei.

La pandemia Covid-19 ha rallentato se non addirittura annullato eventi in programma: la seconda edizione della fibrosi walking, programmata per giugno, è stata annullata e sicuramente l’evento di ottobre “ Magie per la ricerca”, giunto quest’anno alla sua nona edizione, si terrà on line con la partecipazione di artisti da tutto il mondo.

“Abbiamo realizzato magliette della Lega italiana fibrosi cistica con il brand Montura, sul progetto presentato l’anno scorso “65 rose x 65 cime”, ed anche delle felpe. Sul sito LIFC sia Italia, sia Lombardia sono disponibili taglie e modelli. Il mio consiglio è di acquistarle: aiuterete a portare avanti la ricerca sulla fibrosi cistica. La pandemia Covid-19 ha messo un freno a molte attività, a molti progetti e ha cambiato alcune delle nostre abitudini. Ma quello che non ha cambiato è la voglia di vivere, il senso di magia e la nostra battaglia quotidiana contro la malattia”, commenta Bombassei, che annuncia anche i lavori in corso per la realizzazione di un docufilm sulla propria esperienza personale con la fibrosi cistica.

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